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新型抗生素橫空出世殺死細(xì)菌增強(qiáng)免疫力兩不誤

 更新時(shí)間:2021-01-08 點(diǎn)擊量:2387

這可能代表著世界上對(duì)抗耐藥性菌的一個(gè)潛在里程碑。”
當(dāng)人體受到細(xì)菌感染時(shí),為了減輕痛苦和加速*,我們往往會(huì)服用抗生素治療,可以在免疫反應(yīng)清除感染細(xì)胞和細(xì)菌的同時(shí),防止細(xì)菌在身體中放肆侵襲。但隨著抗生素的濫用,細(xì)菌也會(huì)通過突變和獲得抗生素抗性遺傳元件進(jìn)化出各種抵抗機(jī)制,由此產(chǎn)生了多重耐藥性的“超級(jí)細(xì)菌”。

抗生素耐藥性是目前世界上緊迫的公共衛(wèi)生威脅之一,僅在我國,每年就有數(shù)萬人死于金黃色葡萄球菌等常見細(xì)菌的耐藥性菌株感染。然而,目前很少有新型的抗生素被開發(fā)出來用于應(yīng)對(duì)耐藥性菌株的感染。

近日,來自美國威斯塔研究所的研究人員在《Nature》上發(fā)表了題為IspH inhibitors kill Gram-negative bacteria and mobilize immune clearance的研究成果,其開發(fā)了一類IspH抑制劑,這種化合物能直接殺滅幾種耐多藥細(xì)菌的臨床分離株,同時(shí)還可激發(fā)對(duì)耐藥性菌的快速免疫反應(yīng),達(dá)到了廣譜抑制多種細(xì)菌的效果。

 

2-甲基-D-赤蘚糖醇-4-磷酸(MEP)途徑是一種對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性細(xì)菌和瘧原蟲關(guān)重要但在人類中缺乏的代謝途徑,其負(fù)責(zé)大多數(shù)致病菌細(xì)胞存活的必需分子即異戊二烯類化合物的生物合成。研究人員針對(duì)該途徑中的異戊二烯合成必需酶IspH的抑制,設(shè)計(jì)了既可以殺死細(xì)菌又同時(shí)增強(qiáng)宿主自然免疫反應(yīng)的雙管齊下抗菌策略:免疫—抗菌雙作用(DAIAs)。

IspH作為DAIA策略的靶標(biāo)測(cè)試

研究人員先將該IspH蛋白的晶體結(jié)構(gòu)與960萬個(gè)可獲得的化合物進(jìn)行分子對(duì)接,結(jié)合表面等離子共振分析,從中篩選出C23.07,C23.20,C23.21,C23.28和C23.47是對(duì)表達(dá)的IspH蛋白*有效的一些抑制劑。

然后通過修飾這些*有效抑制IspH功能的小分子使其形成細(xì)菌可滲透的前藥,對(duì)其在多種耐多藥細(xì)菌菌的臨床分離株的殺菌效果和MIC90值進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)包括產(chǎn)氣腸桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、霍亂弧菌、肺炎克雷伯菌、志賀氏菌、沙門氏菌、分枝桿菌和芽孢桿菌等在內(nèi)的多種耐藥菌株均可被有效殺死,且比同類抗生素包括美羅培南,丁胺卡那霉素、妥布霉素,環(huán)丙沙星以及幾代頭孢菌素等的效果*佳。

 

與同類*佳抗生素相比,前藥C23對(duì)革蘭氏陰性菌多藥耐藥臨床分離株的MIC90值更低

對(duì)C23及其同類小分子的殺菌機(jī)理和毒性進(jìn)一步分析,發(fā)現(xiàn)抑制IspH會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌和霍亂弧菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜形成缺陷, 且處理后的大腸桿菌體及霍亂弧菌內(nèi)的Vγ9Vδ2T細(xì)胞在24-48小時(shí)內(nèi)被激活,并產(chǎn)生了高水平的穿孔素和顆粒溶素和顆粒酶等細(xì)胞毒性標(biāo)記物,這一誘導(dǎo)Vγ9Vδ2T細(xì)胞反應(yīng)的結(jié)果在感染的人源化小鼠中也得到了驗(yàn)證,其能刺激免疫系統(tǒng)具有更強(qiáng)的細(xì)菌殺滅活性和特異性,且對(duì)人體細(xì)胞無任何毒性。

前藥處理后,細(xì)菌和人源化小鼠中的γδT細(xì)胞被激活

該研究的通訊作者Farokh Dotiwala表示:“我們相信,這種創(chuàng)新的DAIA策略可以在抗生素的直接殺傷能力和免疫系統(tǒng)的自然力量之間產(chǎn)生協(xié)同作用,這可能代表著世界上對(duì)抗耐藥性菌的一個(gè)潛在里程碑。”

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