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諾唯贊DNA純化試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

 更新時(shí)間:2024-04-08 點(diǎn)擊量:7350

產(chǎn)品中文名稱(chēng):FastPure凝膠DNA提取迷你試劑盒

產(chǎn)品英文名稱(chēng):FastPure Gel DNA Extraction Mini Kit

產(chǎn)品屬性:

概述:本試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和硅膠柱純化技術(shù),可從各種濃度的TAETBE瓊脂糖凝膠中回收70 bp - 20 kbDNA片段,溶膠后轉(zhuǎn)入DNA吸附柱在高鹽條件下直接離心即可專(zhuān)一性吸附DNA,去除其它雜質(zhì)。此外,本試劑盒又可直接從PCR產(chǎn)物、酶促反應(yīng)體系或其它各種方法獲得的DNA粗制品中純化DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??纱_保在10 - 15 min完成純化工作。純化的DNA可直接用于連接、轉(zhuǎn)化、酶切、體外轉(zhuǎn)錄、PCR、測(cè)序、微注射等分子生物學(xué)研究。

組分:Buffer GDPDNA結(jié)合液):80 ml

Buffer GW 漂洗液,使用前加無(wú)水乙醇):2 × 20 ml

Elution Buffer洗脫緩沖液):20 ml

FastPure DNA Mini Columns-GDNA吸附柱):100個(gè)

Collection Tubes 2 ml濾液收集管):100個(gè)

保存條件15 ~ 25℃保存,室溫運(yùn)輸。

適用范圍:適用于各種濃度的TAETBE瓊脂糖凝膠;PCR產(chǎn)物、酶促反應(yīng)體系或其它各種方法獲得的DNA 粗制品?;厥掌畏秶鸀?/span>70 bp - 20 kb。

產(chǎn)品應(yīng)用:

膠回收/DNA純化;產(chǎn)物可用于連接轉(zhuǎn)化;酶切產(chǎn)物回收;體外轉(zhuǎn)錄;PCR;測(cè)序;顯微注射

產(chǎn)品數(shù)據(jù):

諾唯贊1.png

分別對(duì)50 bp486 bp、1 kb、2 kb、4.5 kb、7.5 kb、10 kb、12 kbPCR產(chǎn)物進(jìn)行純化,將純化前后的片段同時(shí)進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。結(jié)果顯示本試劑盒在50 bp-12 kb片段范圍均具有較好的回收效果。

M:1 kb DNA Ladder (Vazyme #MD105)

image.png

分別使用Vazyme、Q公司、T公司、A公司膠回收試劑盒對(duì)5.4 kb片段進(jìn)行切膠回收,將回收產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。結(jié)果顯示基因組DNA回收效率Vazyme遠(yuǎn)高于QTA公司。

M:DL15000 DNA Marker (Vazyme #MD103)

注意事項(xiàng):

1. 需自備:1.5 ml滅菌離心管,無(wú)水乙醇,異丙醇(回收片段≤100 bp時(shí)添加1倍凝膠體積異丙醇),水浴鍋。

2. 初次使用前按Buffer GW試劑瓶標(biāo)簽所示,加入80 ml的無(wú)水乙醇稀釋Buffer GW,于室溫保存。

3. 若低溫儲(chǔ)存時(shí),Buffer GDP容易產(chǎn)生沉淀,使用前可室溫放置一段時(shí)間,必要時(shí)可于37℃水浴鍋預(yù)熱至沉淀wan全溶解,混勻后再使用。

4. 提前將水浴鍋溫度設(shè)至50 ~ 55℃

5. 在步驟1中,將凝膠切成細(xì)小的碎塊可大大縮短凝膠溶化時(shí)間從而提高回收率(線型DNA長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫條件下易于水解)。勿將含DNA的凝膠長(zhǎng)時(shí)間地暴露在紫外燈下,減少紫外線對(duì)DNA造成的損傷。

6. 凝膠必須wan全溶化,否則將嚴(yán)重影響DNA回收率。

7. Elution BufferddH2O加熱至55℃,有利于提高DNA洗脫效率。DNA分子呈酸性,建議在2.5 mM Tris-HClpH 7.0 - 8.5洗脫液中保存。

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