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三一造血人間充質(zhì)干細(xì)胞高效擴(kuò)增試劑盒(CT-021)現(xiàn)貨供應(yīng)

 更新時(shí)間:2024-03-12 點(diǎn)擊量:838

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

三一造血人間充質(zhì)干細(xì)胞高效擴(kuò)增試劑盒(CT-021)適用于在體外培養(yǎng)人臍帶、脂肪、牙髓等多種組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞。

產(chǎn)品特點(diǎn):

· 無(wú)異源成份

· 細(xì)胞可穩(wěn)定傳代至第16代

· 無(wú)菌,無(wú)支原體,低內(nèi)毒素

· 可支持人臍帶,脂肪,牙髓,骨髓,胎盤來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞的快速增殖

保存條件:

人間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基與培養(yǎng)基添加劑 B 需 2-8°C 避光保存,有效期為 12 個(gè)月;培養(yǎng)基添加劑 A 需-20°C 保存,有效期 24 個(gè)月;

配制成的wan全培養(yǎng)基可于 2-8°C 條件下存放 4 周;

使用方法:

一、人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基的配制:

1. 于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)前一天,將培養(yǎng)基添加劑 A 從-20°C 冰箱中取出,置于 4°C 冰箱中直至wan全溶解;

2.在將培養(yǎng)基瓶拿進(jìn)超凈臺(tái)之前,用 75%酒精對(duì)其表面進(jìn)行消毒;

3.將培養(yǎng)基添加劑 A 和 B 加入到人間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基中;

4.吸取基礎(chǔ)培養(yǎng)基洗滌瓶身內(nèi)壁,并重復(fù)操作一次,盡可能使培養(yǎng)基添加劑全部加入到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中;

5.輕輕搖晃基礎(chǔ)培養(yǎng)基瓶身,使各成分混合均勻,搖晃時(shí),請(qǐng)避免氣泡產(chǎn)生。將配制好的人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基置于2-8°C 保存。

二、人間充質(zhì)干細(xì)胞的復(fù)蘇:

1.準(zhǔn)備好 37°C 水??;

2.超凈臺(tái)中,取5mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基于 T25 瓶中,并將培養(yǎng)瓶置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育30min;

3.超凈臺(tái)中,取10mL人間充質(zhì)干細(xì)胞wan全培養(yǎng)基于15mL離心管中,待用;

4.從液氮中取出凍存的人間充質(zhì)干細(xì)胞,置于-80°C冰箱中揮發(fā)管中液氮,而后迅速將凍存管置于

37°C 溫水中,并快速晃動(dòng)凍存管,使其內(nèi)含物盡快融化,待凍存管內(nèi)含物融化wan全后取出;

5.在將凍存管拿進(jìn)超凈臺(tái)之前,用 75%酒精對(duì)其表面進(jìn)行消毒;

6.輕輕重懸細(xì)胞,并將其移入待用的裝有 10mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞wan全培養(yǎng)基的 15mL 離心管里;

7.用 1mL 培養(yǎng)基再次沖洗凍存管,并將此懸液移至離心管中,輕輕吹打混勻;

8.室溫下,300g 離心 10min;

9.傾去上清,往沉淀加入 2-3mL 的人間充質(zhì)干細(xì)胞wan全培養(yǎng)基,輕輕吸打均勻;

10.從細(xì)胞培養(yǎng)箱中取出已預(yù)先孵育 30min 的 T25 瓶,吸去培養(yǎng)瓶中的液體;

11.將細(xì)胞按 0.8-1.0×104 個(gè)活細(xì)胞/cm2 的密度接種到 T25 瓶中,并加入足量的人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞分布均勻;

12.將細(xì)胞置于 37°C,5% CO2 的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

13.第二天,更換新鮮的人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基;

14.每隔兩天更換一次新鮮的培養(yǎng)基,直至細(xì)胞生長(zhǎng)至 80-90%的匯合度。

三、人間充質(zhì)干細(xì)胞的傳代:

1.將 PBS,胰酶置于 37°C 水浴鍋中預(yù)熱;

2.超凈臺(tái)中,吸去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液;

3.輕輕加入5mL PBS于T25 瓶中,輕輕晃動(dòng)洗滌細(xì)胞后吸去PBS,共洗滌兩次;

4.加入 2mL 濃度為 0.05%的胰酶,輕輕晃動(dòng),使胰酶溶液均勻覆蓋培養(yǎng)瓶底面。顯微鏡下,當(dāng)70-80%的細(xì)胞變圓時(shí)輕拍培養(yǎng)瓶,并立即加入10mL人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基進(jìn)行中和。輕輕吸取瓶?jī)?nèi)液體反復(fù)沖洗瓶底,使細(xì)胞wan全脫落;

注意:建議使用濃度為 0.05%的胰酶,并且消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以減少胰酶對(duì)干細(xì)胞的損傷。

5.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15mL離心管中,300g離心10min;

6.小心去除上清,而后加入10mLPBS重懸細(xì)胞沉淀,并再300g離心10min;

7.小心去除上清,加入2-3mL人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清wan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀,按1:2或1:3的比例接種到新的T25瓶中,再次加入足量的wan全培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞分布均勻;

8.將細(xì)胞置于 37°C,5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

產(chǎn)品選購(gòu):

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

CT-004

人γδT細(xì)胞高效擴(kuò)增試劑盒

2L/

 


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